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全套治療所有癌症的食材參考Part-II(消滅癌細胞的通則、為什麼西醫注射IL-2沒用？) .. ...
研究神經交感反應 找到抗癌關鍵
前列腺癌細胞裡MAO-A的量很高，給實驗鼠注入拿掉MAO-A基因的前列腺癌細胞，結果毫無腫瘤生長的變化。
MAOA(單胺氧化酶A)低活性缺銅、鐵
MAOA(單胺氧化酶A)和銅、鐵、維它命B2有關
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-751867.html 學生扮納粹？他們沒那麼容易成為真正的殺人犯！
房顫患者中CRP、TNF-α、IL-2、IL-6、IL-8 等炎症因子均高於正常。交感神經激活在房顫患者當中也十分常見。
IL-8促進交感神經痛
能降低IL-8：鎂、牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素D、維生素E、兒茶素、花青素、薑黃素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
而且鋅、銅會增加IL-8
...(1)
由上方的交感神經與癌症及IL-8的關聯性
讓我探究是否細胞IL-8表達過高就是促成癌症的主因
IL-8 則會使基底膜變性
在腫瘤的微環境 (microenvironment) 內有很多情況會打開「血管生成開關」，例如：缺氧、酸中毒、低血糖、發炎以及基因改變。各種血管生成誘發因子，在血管生成過程伴演的角色不盡相同
基底膜也為血管生成提供其所必需的環境。基底膜所分泌的蛋白質被證實可以加速內皮細胞的分化。
「子宮頸細胞變性」或「子宮頸細胞化生不良」，只是癌前期病變
口腔癌成因: 口腔長期受刺激而產生細胞變性
惡性腫瘤依自然的生長歷程可分為
以下四種狀態：（1）細胞的惡性變化，即所謂的變性
(Transformation)，（2）變性細胞的生長快速，（3）局部侵犯，（4）
能藉淋巴管或血管，而轉移至淋巴結或身體其他組織。
因此
IL-8過高造成的基底膜細胞變性
提供了腫瘤的生成所必需的環境
Bcl-2基因（即B細胞淋巴瘤/白血病-2基因）是一種癌基因，它具有抑制(癌細胞)凋亡的作用。
目前已經發現的Bcl-2蛋白家族按功能可分為兩類，一類是像Bcl-2一樣具有抑制凋亡作用，
如哺乳動物的Bcl-XL，而另一類具有促進凋亡作用，如Bax、Bcl-Xs
如果能降低Bcl-2、Bcl-XL並增加Bax就可以促使癌細胞凋亡
牛磺酸、硒、錳、維生素C、高劑量維生素E、茄紅素、大豆異黃酮、兒茶素EGCG、花青素、DHA和EPA、鞣花酸
可促進Bax蛋白表達增加
和(1)降低IL-8重疊的有：牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素E、兒茶素、花青素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
...(2)
西醫常給癌病患注射IL-2想消滅癌細胞
這裡https://zh.wikipedia.org/zh-tw/白血球介素也寫：IL-2刺激T細胞增生和分化。可以用在免疫療法治療癌症
可是上方已經講了
消滅癌細胞的基礎在於降低IL-8
不過
Interleukin-10 inhibits interleukin-8 production in human neutrophils.
白細胞介素-10抑制白細胞介素-8生成
因此西醫想用免疫療法徹底消滅癌細胞
得再給癌病患注射IL-10才行
總結以上：
建議用(2)同時降低IL-8並提升癌細胞凋亡的營養
牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素E、兒茶素、花青素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
消滅體內的癌細胞
由於
能提高IL-2的元素：鋅、銅、硒、維生素A、維生素C、大豆異黃酮、蜂膠黃酮、兒茶素、花青素、茄紅素、多醣體、牛磺酸
因此建議消滅癌細胞
硒、維生素C、異黃酮、兒茶素、花青素、茄紅素、牛磺酸
不能少
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發表評論評論 (2 個評論)
- 回復 thelord2009
- 所以乳癌轉移的問題還是要靠IL-10來治療
當乳癌細胞進入到淋巴結時，Tregs分泌的TGF-β1反而會助長乳癌細胞中的基因IL-17RB活化，進而增強乳癌細胞的毒性跟提高乳癌細胞轉移的可能性。
發現剔除Tregs後，約6成6的乳癌細胞會不轉移，但卻會引發許多副作用。
節錄自http://www.cna.com.tw/news/ahel/201710250279-1.aspx
MMP-9的表達與乳腺癌腫瘤的早期浸潤和轉移相關。
IL-10劑量依賴性地降低MMP-9活性並增加TIMP-1水平。
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-756561.html
- 回復 thelord2009
- 雖然鋅及維它命A會產生IL-8，為何鋅及維它命A對人體的影響還是趨於正面？
The capacity to down-regulate the production of IL-8 by LPS-activated human polymorphonuclear cells (PMN)
has been demonstrated for IL-4, IL-10, and TGF-β.
IL-4，IL-10和TGFβ已經證明了下調LPS激活的人多形核細胞（PMN）產生IL-8的能力
Altogether, our data demonstrate that IL-13 is able to inhibit LPS-induced IL-8 production by human PMN,
although IL-10 remains the most active anti-inflammatory cytokine.
總之，我們的數據表明，儘管IL-10仍然是最活躍的抗炎細胞因子，IL-13能夠抑制LPS誘導的人類PMN的IL-8產生。
節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2365804/
上方提到
IL-4及IL-10都能降低IL-8
而
能提高IL-4的元素：鋅、維生素A
能提高IL-10的元素：鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-750609.html
因此
鋅及維它命A所產生的IL-4及IL-10都能降低IL-8的產生
